Panactiv 100 mg/5 ml láz - és fájdalomcsillapító belsőleges szuszpenzió 100 ml

1.         Milyen típusú gyógyszer a PANACTIV és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A PANACTIV hatóanyaga az ibuprofén, amely a nem szteroid gyulladáscsökkentők (orvosi szaknyelvi rövidítése az NSAIDok) csoportjába tartozik.

A gyógyszernek fájdalomcsökkentő, gyulladásgátló és lázcsillapító hatása van.

Ez a gyógyszer csecsemők és gyermekek részére készült és az alábbiak rövidtávú, tüneti kezelésére szolgál:

•          különféle állapotok kapcsán jelentkező láz (beleértve a vírusos fertőzéseket is);

•          különféle állapotok kapcsán jelentkező enyhe- közepes erősségű fájdalom;

         vírusos fertőzés következtében fellépő fejfájás, torokfájás és izomfájdalom;

         mozgásszervi sérülésekből (rándulás, ficamok) fakadó izom-, ízületi és csontfájdalom;

         lágyszöveti sérülés kapcsán jelentkező fájdalom;

         műtét utáni fájdalom;

         fogfájás, foghúzás kapcsán jelentkező fájdalom;

         fejfájás (beleértve a migrént is);

         középfül gyulladás okozta fülfájás (csak orvosi javaslatra).

2.         Tudnivalók a PANACTIV alkalmazása előtt:

Ne alkalmazza gyermekénél a PANACTIV-ot:

•          ha allergiás az ibuprofénre vagy más hasonló fájdalomcsillapítókra (nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID-ok)) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,

•          ha acetilszalicilsav tartalmú vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek alkalmazásakor valaha olyan allergiás reakciók jelentkeztek, mint például az asztma, hörgőgörcs, orrfolyás, viszketéssel vagy az ajkak, az arc, a nyelv és a torok (gége) duzzanatával kísért átmeneti bőrkiütések,

•          ha valaha előfordult gyomor és/vagy nyombélfekély, perforáció vagy gyomorvérzés a nem szteroid gyulladáscsökkentők korábbi használata után,

•          ha kórelőzményében szerepel vagy jelenleg is fennálló gyomor- vagy nyombélfekélye van illetve vérzés áll fenn, valamint, ha a múltban ez kétszer vagy többször előfordult,

•          súlyos máj,- és veseelégtelenségben, illetve súlyos szívelégtelenségben szenved,

•          egyidejűleg más nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket is szed, beleértve a COX-2 gátlókat is (mellékhatások megnövekedett rizikója),

•          ha fokozott vérzési hajlama van (például véralvadási zavarok, trombocitopénia),

•          agyi (cerebrovaszkuláris) vagy egyéb aktív vérzése van.

Ne használja ezt a gyógyszert a terhesség utolsó 3 hónapjában. További információért lásd alább a “Terhesség, szoptatás és termékenység” pontot.

Figyelmeztetések és óvintézkedések:

A mellékhatások minimálisra csökkenthetők a készítmény lehető legrövidebb ideig és a tünetek enyhítésére megfelelő legkisebb hatékony napi dózisban történő alkalmazásával.

Az idős betegek esetében nagyobb eséllyel alakul ki mellékhatás az NSAID-ok alkalmazása során, különösen a gyomor-bélrendszerben vérzés és átfúródás, amely akár halálos kimenetelű is lehet.

Beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével mielőtt a PANACTIV-ot alkalmazza gyermekénél ha a lentiek bármelyike fennáll:

•          bizonyos fajta bőrbetegségben szenved (szisztémás lupusz eritematózusz (SLE) vagy kevert kötőszöveti betegség),

•          bélbetegségben szenved vagy szenvedett (fekélyes vastagbélgyulladás vagy Crohn-betegség),

•          valaha magas vérnyomásban és/vagy szívelégtelenségben szenvedett,

•          veseműködése beszűkült,

•          májbetegségben szenved,

•          ha véralvadási zavara van,

•          kórtörténetében vagy jelenleg is fennálló asztma vagy allergiás reakciók tünetei vannak (a gyógyszer szedését követően légúti szűkület jelentkezhet).

Fennáll a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély és perforáció kockázata, ami életveszélyes lehet, és nem feltétlenül előzik meg figyelmeztető tünetek, vagy előfordulhatnak olyan betegek esetében, akiknél figyelmeztető tünetek jelentkeztek. Emésztőrendszeri vérzés vagy fekély kialakulása esetén a kezelést azonnal le kell állítani. Azoknak a betegeknek, akiknél már előfordult korábban emésztőrendszeri mellékhatás – különösen, ha időskorúak (a PANACTIV-ot felnőttek is használhatják) – jelezni kell bármilyen szokatlan hasi panaszt (különösen az emésztőrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában.

Általában véve a fájdalomcsillapítók rendszeres szedése, különösen több fájdalomcsillapító hatóanyag kombinációja esetén, a veseelégtelenség kockázatával járó tartós vesekárosodáshoz (úgynevezett analgetikum nefropátiához) vezethet.

Az olyan gyógyszerek esetében, mint a PANACTIV, kismértékben fokozódhat a szívroham („miokardiális infarktus”) vagy a sztrók („agyi érkatasztrófa”) kockázata. A kockázatok leginkább a magasabb adagok és hosszabb kezelés során fokozódnak. Ne lépje túl a javasolt adagot, vagy a kezelési időtartamot.

Amennyiben felnőtt szedi ezt a gyógyszert és szívproblémái vannak, szélütésen esett át, vagy úgy gondolja, hogy fokozott kockázatnak van kitéve ilyen betegségek szempontjából (ha például magas a vérnyomása, cukorbeteg, magas a koleszterinszintje vagy dohányzik), beszélje meg a kezelést orvosával vagy gyógyszerészével.

Forduljon orvosához, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, súlyosbodnak vagy éppen új tünetek jelentkeznek.

Nagyon ritkán súlyos, néhány esetben végzetes kimenetelű, bőrpírral és hólyagosodással járó bőrreakciók (exfoliatív dermatitisz, Stevens–Johnson-szindróma és toxikus bőrelhalás, úgynevezett toxikus epidermális nekrolízis vagy Lyell-szindróma) kialakulásáról számoltak be nem-szteroid gyulladásgátlók alkalmazása során. Valószínűleg ezeknek a reakcióknak a terápia korai szakaszában a legnagyobb a kockázata: az esetek legnagyobb részében a reakció a kezelés első hónapjában lépett fel. Bőrkiütés, nyálkahártya-károsodás vagy a túlérzékenység bármely tünetének első megjelenésekor az ibuprofénnel történő kezelést meg kell szakítani, és haladéktalanul orvoshoz kell fordulni.

Hagyja abba az ibuprofén használatát és forduljon kezelőorvosához azonnal, ha gyermekénél az alábbi reakciók közül bármelyik jelentkezik (angioödéma)

•          az arc, a nyelv vagy a torok megduzzadása,

•          nyelési nehézségek,

•          csalánkiütés és légzési nehézségek.

Szisztémás lupusz eritematózusz (SLE) vagy kevert kötőszöveti betegségben szenvedő betegek esetében nagyobb az aszeptikus meningitisz kockázata.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők, mint például az ibuprofén elfedik a fertőzés tüneteit.

Varicella esetén javasolt a gyógyszer használatát elkerülni.

Az ibuprofén, a PANACTIV hatóanyaga, ideiglenesen gátolhatja a vérlemezke-funkciót (trombocita-aggregációt), ezért a véralvadási zavarban szenvedő betegeknél gondos ellenőrzés szükséges.

A PANACTIV tartós alkalmazása során a máj-, vesefunkció és vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges.

Analgetikumok hosszú időn keresztül történő alkalmazása során fejfájás alakulhat ki, melyet nem szabad a dózisok emelésével gyógyítani.

Egyes esetekben csökkent látásélességet (toxikus amblyopia) jelentettekaz ibuprofén használata során, ezért minden látászavart jelenteni kell a kezelőorvosnak.

Egyes gyógyszerek, mint az antikoagulánsok (véralvadásgátlók) (pl. acetilszalicilsav, warfarin, tiklopidin), bizonyos magas vérnyomás elleni gyógyszerek (ACE-gátlók, pl. kaptopril, béta-receptorblokkolók, angiotenzin II gátlók), illetve más gyógyszerek is befolyásolhatják az ibuprofén kezelést, és viszont (lásd alább: "Egyéb gyógyszerek és az PANACTIV"). Ezért mindig kérje ki orvos tanácsát, mielőtt az ibuprofént más gyógyszerekkel együtt alkalmazza.

Egyéb gyógyszerek és a PANACTIV :

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyermeke jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A PANACTIV nem adható együtt a következő gyógyszerekkel:

•          fájdalomcsillapító gyógyszerek, acetilszalicilsav vagy egyéb nem - szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek,

•          magas vérnyomás elleni gyógyszerek (pl. vízhajtók, ACE-gátlók pl. kaptopril, béta -receptor blokkoló gyógyszerek és az angiotenzin II gátlók),

•          véralvadásgátlók (pl. warfarin) és a thrombocyta-gátló szerek (pl. tiklopidin) – véralvadás elleni gyógyszerek,

•          lítium vagy szelektív szerotonin visszavétel gátlók - depresszió kezelésére alkalmazott gyógyszerek,

•          metotrexát – daganatos megbetegedés elleni gyógyszer,

•          kortikoszteroidok - gyulladásos állapotok kezelésére használt gyógyszerek,

•          ciklosporin  - az immunreakció elnyomására alkalmazott gyógyszer,

•          szívglikozidok ( pl. digoxin) – szívbetegségek kezelésére használt gyógyszerek,

•          takrolimusz - az immunreakció elnyomására alkalmazott gyógyszer,

•          mifepriszton – terhesség művi megszakítására használt gyógyszer,

•          zidovudin vagy ritonavir - a HIV vagy AIDS kezelésére szolgáló gyógyszer,

•          kinolon antibiotikumok vagy aminoglikozidok – fertőzésekre használt antibiotikumok,

•          vorikonazol vagy flukonazol – gombás fertőzésekre használt gyógyszerek,

•          probenecid és szulfinpirazon – köszvény kezelésére használt gyógyszerek,

•          orális antidiabetikumok – cukorbetegség (diabétesz mellitusz) kezelésére használt gyógyszerek,

•          kolesztiramin –a vér koleszterin szintjének csökkentésére használt gyógyszerek,

•          fenitoin - epilepszia kezelésére használt gyógyszerek,

•          baklofén - vázizomzat görcsös állapotának kezelésére használt gyógyszerek.

Terhesség, szoptatás és termékenység:

Ez a rész nem vonatkozik a PANACTIV-ra, mivel 3 hónapostól 12 éves korú gyermekek részére ajánlott, mindazonáltal az alábbi információ a hatóanyagára, az ibuprofénre vonatkozik.

Terhesség alatt, a szoptatás periódusában, valamint ha tervezi a teherbe esést, beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt ezt a gyógyszert elkezdi használni.

Terhesség:

A terhesség első 6 hónapja során kerülje a gyógyszer alkalmazását. A terhesség utolsó 3 hónapjában tilos ennek a gyógyszernek a használata, mivel a perinatális időszakban a gyermek és az anya esetében növelheti a szövődmények kockázatát. 

Szoptatás:

Az ibuprofén csak kis mennyiségben jut át az anyatejbe. Mivel ezidáig nem ismert a szoptatott csecsemőkre gyakorolt káros hatás, ezért általában nem szükséges a szoptatás felfüggesztése az ibuprofén rövid távú, javasolt dózisban történő alkalmazása során fájdalom és láz csillapítására.

Termékenység:

A készítmény a gyógyszerek egy olyan  csoportjába (nem szteroid típusú gyulladáscsökkentők) tartozik, amely károsíthatja a női termékenységet. A hatás visszafordítható a gyógyszer abbahagyásával.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre:

Ez a rész nem vonatkozik a PANACTIV-ra, mivel 3 hónapostól 12 éves korú gyermekek részére ajánlott, mindazonáltal az alábbi információ a hatóanyagára, az ibuprofénre vonatkozik.

A PANACTIV bevétele után szédülés vagy álmosság jelentkezhet. Amennyiben ez előfordul a beteg ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket. Ne végezzen olyan tevékenységet, aminél éberségre van szükség.

A PANACTIV maltit-szirupot tartalmaz (E965):

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt hogy gyermeke bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3.         Hogyan kell szedni a PANACTIV-ot?

A gyógyszert mindig a betegtájékoztatóban leírtaknak megfelelően, vagy a gyermeke kezelőorvosa, gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

Szájon át, bő folyadékbevitel mellett alkalmazza. Az üveget felhasználás előtt erőteljesen rázza fel.

A csomag tartalmaz egy szájfecskendőt.

Ne lépje túl a javasolt adagot.

Használati utasítás a szájfecskendő adagoló használatához:

1.         A palack kinyitásához távolítsa el a kupakot úgy, hogy azt egyidejűleg lefelé nyomja és csavarja az óramutató járásával ellentétes irányban.

2.         Nyomja a fecskendőt határozottan a palack nyakán található nyílásba.

3.         Jól rázza fel a zárt palack tartalmát.

4.         Az adagoló feltöltéséhez fordítsa a palackot fejjel lefelé, majd óvatosan mozgassa az adagoló dugattyúját lefelé és szívja fel a kívánt mennyiségű szuszpenziót.

5.         Az üveget állítsa vissza függőleges helyzetbe, óvatosan csavarja ki az adagoló fecskendőt és vegye ki a palackból.

6.         Az adagoló fecskendő végét helyezze a gyermek szájába, majd lassan, óvatosan nyomja a dugattyút és ürítse ki az adagoló tartalmát.

7.         Használat után gondosan zárja le a palackot. Meleg vízzel mossa el az adagoló fecskendőt és hagyja megszáradni.

A PANACTIV-ot az orvos utasításai szerint kell alkalmazni. Amennyiben nem biztos az adaglást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát.

Az ibuprofén ajánlott napi adagja 7-10 mg/ttkg, a maximális teljes napi dózis pedig 20-30 mg/ttkg az alábbi dózisok szerint:

Testtömeg

(életkor)          Egyszeri adag Adagolás gyakorisága (maximális napi ibuprofén adag)

5-7,6 kg (3-6 hónapos csecsemők)     2,5 ml (1 × 50 mg)      3-szor (150 mg)

7,7-9 kg (6-12 hónapos csecsemők)   2,5 ml (1 × 50 mg)      3-4-szer (150-200 mg)

10-15 kg (1-3 éves gyermekek)         5 ml (1 × 100 mg)       3-szor (300 mg)

16-20 kg (4-6 éves gyermekek)         7,5 ml (1 × 150 mg)    3-szor (450 mg)

21-29 kg (7-9 éves gyermekek)         10 ml (1 × 200 mg)     3-szor (600 mg)

30-40 kg (10-12 éves gyermekek)     15 ml (1 × 300 mg)     3-szor (900 mg).

Az adagokat körülbelül 6-8 óránként kell beadni. Az egymást követő adagok között legalább 4 óra teljen el.

Csak rövid távú használatra.

Ha a (6 hónap feletti) gyermek tünetei több mint 3 napig továbbra is fennállnak, rosszabbodnak vagy új tünetek jelentkeznek, beszélje meg kezelőorvosával.

6 hónapos kor alatti gyermekeknek ez a gyógyszer csak az orvos javaslatára és az orvossal történt konzultáció után adható.

A gyógyszer nem javasolt 3 hónaposnál fiatalabb gyermekek kezelésére.

Felbontás után 6 hónapon belül felhasználandó.

A PANACTIV használata vese és/vagy májkárosodás esetén:

Enyhe és középsúlyos vese-és/vagy májelégtelenség esetén lehető legalacsonyabb adagot kell alkalmazni. Az ibuprofén alkalmazása nem javasolt súlyos vese-vagy májelégtelenségben szenvedőknek.

Ha az előírtnál több PANACTIV-ot alkalmazott:

Túladagolás ritkán fordul elő, de ha Ön vagy gyermeke véletlenül túl sok gyógyszert vett be, vegye fel kezelőorvosával a lehető leghamarabb a kapcsolatot.

A legtöbb betegnél előfordulhat hányinger, hányás, fájdalom a has felső részében vagy hasmenés. Fülzúgás, fejfájás, gyomorvérzés vagy vérzés a belekben szintén előfordulhat.

Súlyosabb mérgezés esetén központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, ami álmosságban, esetenként nyugtalanságban és zavartságban vagy kómában nyilvánul meg. Esetenként görcsroham jelentkezik a betegeknél.

Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és megnyúlhat a protrombin idő/INR.

Akut veseelégtelenség vagy májkárosodás alakulhat ki. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodhat.

Nincs specifikus ellenszere. A kezelés tüneti és szupportív. A túladagolást követő egy órán belül az orvos mérlegelni fogja aktív szén szánon át történő adását.

Ha elfelejtette beadni vagy bevenni a PANACTIV-ot:

Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

4.         Lehetséges mellékhatások:

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A PANACTIV általában jól tolerálható. Az alábbi mellékhatásokat figyelték meg az orvosi rendelvény nélkül kapható ibuprofén rövid távú alkalmazása során:

Gyakori (100 betegből 1-10 beteget érint):

•          gyomorégés, hasi fájdalom, émelygés, hányás, puffadás, hasmenés, székrekedés és csekély mértékű gyomor-bélrendszeri vérvesztések, amelyek kivételes esetben vérszegénységet is okozhatnak.

Nem gyakori (1000 betegből 1-10 beteget érint):

•          fejfájás, szédülés, álmatlanság, nyugtalanság, ingerlékenység vagy fáradékonyság.

•          vérzéssel és a gyomor- vagy bélfal átfúródásával járó gyomor- vagy bélfekélyek.

•          szájnyálkahártya fekélyképződéssel járó gyulladása (fekélyes sztomatitisz), a vastagbélgyulladás vagy a Crohn-betegség súlyosbodása, a gyomornyálkahártya gyulladása (gasztritisz).

•          látászavarok.

•          bőrkiütéssel és viszketéssel járó túlérzékenységi reakciók, asztmás rohamok (esetlegesen vérnyomáseséssel együtt), különféle bőrkiütések.

Ritka (10 000 betegből 1-10 beteget érint):

•          szédülés (vertigo),

•          vizenyő (ödéma) képződés,

•          fülcsengés (tinnitus).

Nagyon ritka (10 000 betegből kevesebb, mint 1 esetben):

•          nyelőcső vagy hasnyálmirigy gyulladás, bélelzáródások,

•          gyomor-és (vagy) nyombélfekély vagy perforáció vérzéssel vagy vérzés nélkül, ami halálos kimenetelű lehet, különösen az időskorúak esetében,

•          vese rendellenességek, amelyek a normálisnál több vagy kevesebb vizelet ürítésében nyilvánulnak meg, zavaros vizelet, véres vizelet, hátfájás és vagy duzzanat (különösen a lábakon). Megnövekedett szérum karbamid-koncentráció, veseelégtelenség, nefrózis szindróma, intersticiális vesegyulladás akut veseelégtelenség kíséretében. Általánosságban több fajta fájdalomcsillapító rendszeres használata ritka esetekben tartós súlyos veseproblémákhoz vezethet,

•          májfunkciós rendellenességek, májkárosodás és akut májgyulladás,   különösen hosszú távú használat során – májelégtelenség,

•          vérképzési zavarok (vérszegénység, fehérvérsejtszám csökkenés (leukopénia), vérlemezkeszám csökkenés (trombocitopénia), a vérben valamennyi sejtféleség számának csökkevése (páncitopénia), bizonyos fehérvérsejttípus számának súlyos fokú csökkenése (agranulocitózis)). Korai jelek lehetnek: a láz, torokfájás, felületes fekélyképződés a szájüregben, influenzaszerű tünetek, kifejezett fáradékonyság és vérzés (pl. véraláfutás, vérzéses beszűrődés miatti bőrelszínezősdés (ecchymosis), orrvérzés és bőrvérzések).

•          eritéma multiforme, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis, a bárányhimlő okozta súlyos bőr alatti fertőzések,

•          az arc, a gége és a nyelv duzzanata, légszomj, tahikardia - szívritmus-zavar, alacsony vérnyomás - vérnyomáscsökkenés, sokk. Ibuprofén kezelés során autoimmun betegségekbeen szenvedő betegeknél (szisztémás lupus erythematosus, kevert kötőszöveti betegség), izolált esetekben aszeptikus meningitisz tüneteit tapasztalták, mint nyaki merevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz és dezorientáció,

•          nagy dózisú NSAID-ok alkalmazása összefüggésbe hozható ödéma, magas vérnyomás, szívelégtelenség kialakulásával. NSAID kezelés során ödéma, artériás hipertónia és szívelégtelenség előfordulásáról számoltak be,

•          magas vérnyomás, szívdobogás, szívelégtelenség,

•          asztma és hörgőgörcs súlyosbodása ,

•          pszichotikus reakciók, depresszió.

Az olyan gyógyszerek esetében, mint a PANACTIV, kismértékben fokozódhat a szívroham („miokardiális infarktus”) vagy a sztrók kockázata.

Mellékhatások bejelentése:

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.         Hogyan kell a PANACTIV-ot tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C-on tárolandó. Hűtőszekrényben nem tárolható! Nem fagyasztható.

A címkén/tartályon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a szuszpenzió felbontás után 6 hónapig használható.

Hogy ne feledje a felnyitás dátumát írja rá a gyógyszer dobozára.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.         A csomagolás tartalma és egyéb információk:

Mit tartalmaz a PANACTIV?

A készítmény hatóanyaga az ibuprofén. 1 ml belsőleges szuszpenzió 20 mg ibuprofént tartalmaz.

5 ml belsőleges szuszpenzió 100 mg ibuprofént tartalmaz.

Egyéb összetevők: hipromellóz, xantán gumi, glicerin (E422), nátrium-benzoát (E211), maltit-szirup (E965), nátrium-citrát, citromsav-monohidrát, szacharin-nátrium, (E954), nátrium-klorid, eper aroma (ízesítő anyagok, propilénglikol, víz), tisztított víz.

Milyen a PANACTIV külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

-           A PANACTIV fehér vagy csaknem fehér, eper ízű szuszpenzió 100 ml-es fehér PET palackban adagolóval, gyermek biztos polipropilén csavaros kupakkal és biztonsági gyűrűvel.

-           Minden palack tartalmaz egy 0,1 ml-es beosztással ellátott 5 ml-es LDPE-polisztirol adagoló fecskendőt.