Iridina due oldatos szemcsepp 10 ml

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IRIDINA DUE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Az Iridina Due oldatos szemcsepp a szem égő érzéssel és vörösödéssel, valamint fokozott könnyezéssel és fényérzékenységgel járó irritációja esetén alkalmazható tüneti kezelésre. Hatóanyaga, a nafazolin-hidroklorid csökkenti a kötőhártya vérbőségét.

2. TUDNIVALÓK AZ IRIDINA DUE ALKALMAZÁSA ELŐTT:

Ne alkalmazza az Iridina Due-t:

- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy az Iridina Due egyéb összetevőjére.

- ha szűkzugú zöldhályoga (glaukómája) van.

- tíz év alatti gyermekek esetében.

Az Iridina Due fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

Ha a tünetek rövid idő múlva továbbra is fennállnak vagy romlanak, orvosi kivizsgálás szükséges. A készítmény nem alkalmazható 4 egymás követő napnál tovább.

Ha 4 napnál rövidebb időn belül mellékhatások jelentkeznek, a kezelést fel kell függeszteni és orvoshoz kell fordulni.

Túlérzékenységi reakciók esetén a kezelést azonnal fel kell függeszteni és szükség esetén orvoshoz kell fordulni.

A szemfertőzések, az idegen testek a szemben, továbbá a szem mechanikus, kémiai vagy hőhatás által okozott sérülése orvosi ellátást igényel.

Bár a vérkeringésbe csekély mennyiségű nafazolin jut be, a készítmény óvatosan alkalmazandó magas vérnyomás, pajzsmirigy-túlműködés, szív- és érrendszeri betegségek, illetve magas vércukorszint (cukorbetegség) esetén.

A szemcsepp használata előtt a kontaktlencséket el kell távolítani, mert a benzalkónium-klorid lerakódhat a kontaktlencsék felületére.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek:

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

MAO-gátló típusú gyógyszerekkel folytatott kezelés alatt álló betegek esetében kialakulhat súlyos magas vérnyomás.

A maprotilin, illetve a triciklusos antidepresszánsok egyidejű alkalmazása fokozhatja a nafazolin érösszehúzó hatását.

Terhesség és szoptatás:

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség:

Terhes nőknek csak gondos mérlegelést követően rendelhető.

Szoptatás:

Nem ismert, hogy a hatóanyag kiválasztódik-e az anyatejben. Szoptató anyáknak csak gondos mérlegelést követően rendelhető.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Mint bármilyen szemcseppnél, a becseppentést követően átmeneti szemkáprázás vagy egyéb látási zavarok alakulhatnak ki. Ilyen esetekben a betegnek várnia kell a látás kitisztulásáig vezetés vagy gépek használata előtt.

Fontos információk az Iridina Due egyes összetevőiről:

A szemcsepp használata előtt a kontaktlencséket el kell távolítani, mert a benzalkónium-klorid lerakódhat a kontaktlencsék felületére.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ IRIDINA DUE-T?

Az Iridina Due-et mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Amikor égő érzés jelentkezik, cseppentsen a szemcseppből egy vagy két cseppet mindkét szem belső sarkába, a fejet hátrahajtva.

Gondosan tartsa be az ajánlott adagolást. A készítmény túladagolása a szervezet egészét érintő súlyos mellékhatásokat okozhat, még akkor is, ha az adagolás csupán helyileg és rövid időn át történik.

Ha az előírtnál több Iridina Due-t alkalmazott:

Szájon át történő véletlenszerű túladagolás esetén a nafazolin hatására kórosan ritka lélegzetvétel, fejfájás, hányinger, emelkedő testhőmérséklet, álmosság, szapora szívverés, verítékezés és mentális zavarok alakulhatnak ki. Ilyen esetekben az alkalmazást azonnali le kell állítani és orvoshoz kell fordulni.

Ha elfelejtette alkalmazni az Iridina Due-t:

Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK:

Mint minden gyógyszer, így az Iridina Due is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:

Szívdobogás-érzet, szapora szívverés.

Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek:

Emelkedett vércukorszint.

Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:

Pupillatágulat, könnyezés, homályos látás, a szem belnyomásának emelkedése, fejfájás.

Immunrendszeri betegségek és tünetek:

Ritkán túlérzékenységi reakció alakulhat ki.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL AZ IRIDINA DUE-T TÁROLNI?

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

A készítmény első felnyitása után legfeljebb 30 napig használható.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza az Iridina Due-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK:

Mit tartalmaz az Iridina Due:

- A készítmény hatóanyaga: 0,5 mg nafazolin-hidroklorid 1 ml szemcseppben.

- Egyéb összetevők: benzalkónium-klorid, nátrium-dihidrogénfoszfát-dihidrát, nátrium-hialuronát, nátrium-klorid, Hamamelis virginia (nagylevelű csodamogyoró) levél vízgőzdesztillátum, Matricaria recutica (kamilla) virágzat vízgőzdesztillátum, nátrium-hidroxid, tisztított víz.

Milyen az Iridina Due oldatos szemcsepp külleme és mit tartalmaz a csomagolás

10 ml oldat LDPE cseppentőbetéttel ellátott, fehér PP csavaros kupakkal lezárt, átlátszó, kék színű PET tartályban.

1 tartály kartondobozonként.