Buscopan forte 20 mg filmtabletta 10 db

A  tápcsatorna simaizomzatának görcse (pl az ún. irritábilis bél-szindróma görcsös tünetei), epeúti görcsök és bántalmak, az epehólyag telődési és ürülési mechanizmusának zavara valamint húgy-ivarszervi görcsök esetén.

Hatása egyenesen a görcs kialakulása és a fájdalom helyére irányul, lehetővé téve a görcsös izmok hatékony ellazulását és a simaizom újbóli normális működését. Hatóanyaga a hioszcin butilbromid, melyet a Duboisia gyógynövényfajból állítanak elő.

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BUSCOPAN FORTE 20 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Buscopan Forte 20 mg filmtabletta az ún. simaizom-görcsoldó hatású gyógyszerek csoportjába tartozik, ami görcsös hasi fájdalmak, epeúti görcsök és bántalmak, az epehólyag telődési és ürülési mechanizmusának zavara, valamint a húgy-ivarszervi görcsök, illetve a tápcsatorna simaizomzatának görcse (pl. az un. irritábilis bél-szindróma görcsös tünetei) enyhítésére szolgál.
2. TUDNIVALÓK A BUSCOPAN FORTE FILMTABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Buscopan Forte 20 mg filmtablettát
- ha allergiás (túlérzékeny) a hioszcin-butilbromid hatóanyagra vagy a Buscopan Forte 20 mg filmtabletta egyéb összetevőjére
- Ha egy általános izomgyengeséggel járó betegségben szenved (myasthenia gravis).
- Ha a vastagbél nagymértékű kitágulásával járó betegségben szenved.
A Buscopan Forte 20 mg filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- A készítményt - szövődményeinek veszélye miatt - zárt csarnokzugú zöld hályog (glaukóma), szapora szívverésre vagy ritmuszavarra hajlamos betegek esetében, továbbá bélelzáródás vagy hólyagnyak elzáródás veszélye esetén csak orvosi előírásra lehet alkalmazni.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
A Buscopan Forte 20 mg filmtabletta befolyásolhatja az alábbi gyógyszerek hatását:
- triciklikus antidepresszánsok (depresszió elleni szerek),
- antihisztaminok (allergia elleni szerek),
- kinidin és dizopiramid (szívritmus zavar esetén alkalmazott szerek),
- amantadin (Parkinson-kórban alkalmazott szer),
- dopamin-antagonisták (pl. metoklopramid, hányinger- és hányáscsökkentő szerek),
- β-receptor izgató gyógyszerek.
Terhesség és szoptatás
A hosszú múltra visszatekintő klinikai alkalmazás során nem észleltek kedvezőtlen hatásokat a terhesség időszakában. Mindazonáltal, a terhesség, különösen annak első harmada alatt végzett gyógyszeres kezelésre vonatkozó általános biztonsági előírásokat szem előtt kell tartani.
Nem bizonyított, hogy a készítmény biztonságosan adható-e a szoptatás ideje alatt, azonban alkalmazása során nem észlelték a szoptatott újszülöttek károsodását.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítménynek a fenti képességeket befolyásoló hatását eddig nem észlelték.
Fontos információk a Buscopan Forte 20 mg filmtabletta egyes összetevőiről
A Buscopan Forte 20 mg filmtabletta 138,5 mg laktóz monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A BUSCOPAN FORTE 20 MG FILMTABLETTÁT?
Ha az orvos másképp nem rendeli, a Buscopan Forte 20 mg filmtabletta szokásos adagja:
Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek esetében:naponta 3-5 alkalommal 1 filmtabletta
A filmtablettát egészben, elegendő mennyiségű folyadékkal kell bevenni.
Ha az előírtnál több Buscopan Forte 20 mg filmtablettát vett be
Ha az előírt adagnál többet használt egyszerre, azonnal forduljon orvoshoz, mert előfordulhat, hogy sürgős orvosi segítségre lehet szüksége.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Buscopan Forte 20 mg filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakori: 10-ből kevesebb, mint 1, de 100-ból több mint 1 kezelt beteg esetében fordulnak elő
Nem gyakori: 100-ból kevesebb, mint 1, de 1000-ből több mint 1 kezelt beteg esetében fordulnak elő
Ritka: 1000-ből kevesebb, mint 1, de 10000-ből több mint 1 kezelt beteg esetében fordulnak elő
Nagyon ritka: 10000-ből kevesebb, mint 1 kezelt beteg esetében fordulnak elő
A lehetséges mellékhatásokat az alábbi kategóriák szerint soroljuk fel:
Nem gyakori mellékhatások:
- szájszárazság
- szapora szívverés
- verejtékmirigyek működési zavara
- bőrreakciók
Ritka mellékhatások:
- vizelet elakadás
- túlérzékenységi reakciók
Nem ismert:
- súlyos allergiás (anafilaxiás) reakciók, anafilaxiás sokk, nehézlégzés
Ezek a mellékhatások azonban rendszerint enyhék és a kezelés során maguktól megszűnnek.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A BUSCOPAN FORTE 20 MG FILMTABLETTÁT TÁROLNI?
Legfeljebb 25 °C-on, a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Buscopan Forte 20 mg filmtablettát.
A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Buscopan Forte 20 mg filmtabletta
- A készítmény hatóanyaga a hioszcin butilbromid. Egy filmtabletta 20 mg hatóanyagot tartalmaz.
Egyéb összetevők: Povidon 25, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, Opadry^® II fehér 85G18490 (összetevői: lecitin, polietilénglikol, polivinil-alkohol, talkum, titán-dioxid)
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű, filmbevonattal ellátott tabletta.
Csomagolási egységek: 10 db, 20 db vagy 30 db filmtabletta PVC//Al buborékfóliában és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.