Fluimucil 200 granulátum 30 db

200 mg acetilcisztein hatóanyagot tartalmaz az 1 grammos granulátum - tasakonként.

Hosszabb ideig kizárólag orvosi utasításra, az orvos által előírt adagban és ideig alkalmazható - kiegészítő kezelésként.

Újszülötteknek (10 napos kor alatt) nem adható!

14 éves kor alatti gyermekek kezelésére a Fluimucil 100 granulátum 1 g alkalmas.

A készítmény hatóanyaga (acetilcisztein) iránti túlérzékenység esetén alkalmazása ellenjavallt.

Fenilketonuriában (aminosav-anyagcserezavarban) szenvedő betegek a készítményt aszpartam tartalma miatt nem szedhetik.

A tasak tartalmából az előírt mennyiséget egy üres pohárba kell szórni, és fél pohár vizet ráöntve, elkeverve kell feloldani. Étkezés előtt kell meginni.

Az elkészített oldat 1 a feloldott hatóanyag (acetilcisztein) bomlása miatt 1 azonnal felhasználandó!

A gyógyszeres oldatot melegíteni tilos!

Tejben - kicsapódás veszélye miatt - nem szabad feloldani!

Ha az orvos másképp nem rendelkezik, szokásos adagja:

Akut (rövid ideig tartó) megbetegedésekben a szokásos adag

Gyermekeknek14 éves kor felett: naponta 3-szor 1 tasak (3-szor 200 mg acetilcisztein).

Felnőtteknek: naponta 3-szor 1 tasak (3-szor 200 mg acetilcisztein).

Krónikus (hosszabb ideig tartó) megbetegedésekben a szokásos adag.

Felnőtteknek: naponta 2-szer 1 tasak (2-szer 200 mg acetilcisztein).

A kezelés időtartamát az orvos állapítja meg.

Alkalmazása során ritkán előfordulhat gyomortáji panasz, hányinger, hányás.

Érzékeny egyéneken allergiás reakciók, mint pl. bőrkiütés, viszketés, vagy a légutak fokozott ingerlékenysége léphet fel. Ezekről, valamint egyéb szokatlan tünetekről kezelőorvosát értesíteni kell.

Asztmában és gyomorfekélyben szenvedő betegek csak orvosi ellenőrzés mellett használhatják.

Terhességről és szoptatásról a kezelőorvost tájékoztatni kell, ilyenkor ugyanis csak az orvos kifejezett utasítása esetén szedhető. Terhesség első harmadában szedése nem ajánlott.

Más gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni csak az orvos tudtával szabad, mivel az együttes alkalmazás során módosulhat a gyógyszerek hatása.

Ha az orvos antibiotikum kezelést is előír (pl. penicillin származékok, cefalosporinok, aminoglikozidok, makrolidok, tetraciklinek, amfotericin B), a kétféle gyógyszert nem szabad egyidőben bevenni, mivel így egymás hatását csökkenthetik. Legalább 2 óra időköz legyen az antibiotikum és a Fluimucil granulátum bevétele között.

Cukorbetegeknek figyelembe kell venni a készítmény szorbit tartalmát. 1 tasak 1 gram-mos Fluimucil 200 granulátum 662,7 mg szorbitot tartalmaz.

A készítmény nyákoldó hatása már órákon belül jelentkezik, ez gyakran a köhögés fokozódásában nyilvánul meg, mivel a hatás lényege a letapadt sűrű nyák mozgósítása.

A tüdőben a gázeloszlás változik, a légzés nehezebbé válhat. Ilyenkor a következő adaggal várni kell a váladék kiköhögéséig és az eredeti állapot visszaállásáig. Javulás a második-harmadik napon várható, amikor a frissen keletkezett légúti váladék már hígabb, s kevésbé viszkózus.

A keletkezett váladékot fel kell köhögni és kiköpni, így a váladék tüdőben való felgyülemlése elkerülhető.

Az enyhe kénhidrogén illat, amely a tasak kinyitásakor észlelhető, gyorsan eltűnik, a gyógyszer hatékonyságát nem befolyásolja, ugyanúgy, mint az oldat esetleges rózsaszínű elszíneződése sem.

Eltartása: szobahőmérsékleten.

A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni!

A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni!